Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 18 октября 2006 г. N 01И-815/06 "Об изъятия из обращения недоброкачественного лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с поступлением информации от ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора о несоответствии качества лекарственного препарата "Супрастин, раствор для инъекций, 20 мг/мл, 1 мл, N 5", серии W2A0805, производства "Фармацевтический завод "ЭГИС" А.О., Венгрия, требованиям НД 42-218-00 по показателю "Пирогенность", сообщает, что указанный лекарственный препарат подлежит изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии данного лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальные управления Росздравнадзора.

Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев