Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 13 декабря 2006 г. N 01И-937/06 "Об изъятии из обращения лекарственного средства"

В связи с информацией поступившей от ОАО "Межрегиональный центр сертификации" об аннулировании сертификата соответствия на лекарственное средство "Кислота аскорбиновая, раствор для инъекций 5% 1 мл N 10" серии 160506 производства Одесское ПХФО "Биостимулятор" (Украина), Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что указанная серия лекарственного препарата подлежит изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю (поставщикам).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии данного лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздавнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев