Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 декабря 2006 г. N 01И-960/06 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:

1. Забракованные ГОУЗ "Пермский областной Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":

- Женьшеня настойка, 50 мл, производства ФГУП "Пятигорская фармацевтическая фабрика", поставщик ИП "Годовалов А.Ю." г. Пермь, показатель "Маркировка" (маркировка на упаковках смазана) - серии 16052006.

2. Забракованные ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан":

- Боярышника настойка, 25 мл, производства ФГУП "Фармацевтическая Фабрика", г. Астрахань, поставщик ООО "Фармаимпекс" г. Ижевск, показатель "Маркировка" (нечеткая маркировка номера серии на картонной пачке) - серии 10905.

3. Забракованные ГУЗ "Центр контроля качества лекарственных средств" Министерства здравоохранения Оренбургской области:

- Цистон, таблетки N 100, производства "Хималайя Драг Ко", Индия, поставщик ООО "Вита" г. Самара, показатель "Упаковка" (в картонную пачку вложена инструкция на препарат "Тентекс форте") - серии Е055104.

Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию из обращения и возврату предприятиям-производителям (поставщикам).

Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздавнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев