Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 25 января 2007 г. N 01И-56/07 "О реализации лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании представленных представительством компании "Шеринг АГ" (Германия) результатов исследования лекарственного препарата "Ультравист-370, раствор для инъекций 370 мг йода/мл (флаконы) 30, 50, 100 мл", производства "Шеринг АГ" (Германия), разрешает дальнейшую реализацию указанного лекарственного препарата, обращение которого было приостановлено письмом Росздравнадзора от 18.08.2006 N 04И-672/06.

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев