Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:
1. Забракованные ГУЗ Тверской области "Тверской центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":
- Алтея корень, сырье растительное измельченное 50 г, производства ООО "ЭНСИ", поставщик ЗАО "ПрофитМед" г. Москва, показатель "Внешние признаки", "Частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями 1 мм" - серии 010506.
2. Забракованные Испытательной лабораторией ГУП Ростовской области "Фармацевтический центр":
- Клафоран, порошок для инъекций 1 г, производства "Лаборатории Руссель Диамант (Хехст Мэрион Руссель)" (Франция), упакован ЗАО "Сотекс ФармФирма" (Россия), поставщик ООО "Южный округ" г. Ростов-на-Дону, показатель "Цветность", "Удельный показатель поглощения" - серии 036916.
- Полифепан, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 г, производства ООО "Экосфера", поставщик ООО Компания "Донской госпиталь" г. Ростов-на-Дону, показатель "Микробиологическая чистота" - серии 311006.
- Полифепан, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 г, производства ООО "Экосфера", поставщик ООО "Донской госпиталь Компания" г. Ростов-на-Дону, показатель "Микробиологическая чистота" - серии 301006.
3. Забракованные КГУ "Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края":
- Натрия тиосульфат, раствор для внутривенного введения 30% 10 мл N 10, производства ОАО "Новосибхимфарм", поставщик ООО "ИнтерКэр" г. Краснодар, показатель "Механические включения" - серии 1370706.
- Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 2,4 % 10 мл N 10, производства ОАО "Новосибхимфарм", поставщик ГУП КК "Фармация Брюховецкого района" ст. Брюховецкая, показатель "Описание" (окраска раствора в ампулах различной степени интенсивности), "Цветность" (превышает эталон 7б) - серии 490406.
4. Забракованные Красноярским филиалом ФГУ "НЦЭСМП" Росздравнадзора:
- Лив.52 К, капли 60 мл, производства "Хималайя Драг Ко.", Индия, поставщик ООО "Агроресурсы" г. Новосибирск, показатель "Описание" (жидкость с не разбивающимся осадком), "Плотность" - серии Н166023С.
Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию (возврату поставщику) из обращения и уничтожению в установленном порядке.
Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздавнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Выявлены недоброкачественные лекарственные средства, забракованные Центрами сертификации и контроля качества лекарственных средств: Алтея корень, сырье растительное измельченное 50 г, показатель "Внешние признаки", "Частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями 1 мм" - серии 010506; Клафоран, порошок для инъекций 1 г, показатель "Цветность", "Удельный показатель поглощения" - серии 036916; Полифепан, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 г, показатель "Микробиологическая чистота" - серии 311006; Полифепан, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 г, показатель "Микробиологическая чистота" - серии 301006; Натрия тиосульфат, раствор для внутривенного введения 30% 10 мл N 10, показатель "Механические включения" - серии 1370706; Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 2,4 % 10 мл N 10, показатель "Описание" (окраска раствора в ампулах различной степени интенсивности), "Цветность" (превышает эталон 7б) - серии 490406; Лив.52 К, капли 60 мл, показатель "Описание" (жидкость с не разбивающимся осадком), "Плотность" - серии Н166023С. Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию (возврату поставщику) из обращения и уничтожению в установленном порядке.
Субъектам обращения лекарственных средств предлагается провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 января 2007 г. N 01И-79/07 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)