Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что на основании результатов повторного сравнительного анализа препарата "Постинор, таблетки 0,75 мг N 2", производства "Гедеон Рихтер" А.О. (Венгрия), серии Т56112С, представленных Московским Представительством "Гедеон Рихтер" А.О. (Венгрия), во изменение письма от 30.01.2007 N 01И-72/07 разрешает дальнейшую реализацию указанной серии лекарственного препарата, обращение которой ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 06.06.2006 N 01И-472/06.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
На основании результатов повторного сравнительного анализа препарата "Постинор, таблетки 0,75 мг N 2", производства "Гедеон Рихтер" А.О. (Венгрия), серии Т56112С, представленных Московским Представительством "Гедеон Рихтер" А.О. (Венгрия), Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию указанной серии лекарственного препарата, обращение которой ранее было приостановлено письмом от 06.06.2006 года N 01И-472/06.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 28 февраля 2007 г. N 01И-154/07 "О реализации лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)