Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 марта 2007 г. N 01И-159/07 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:

1. Забракованные ГУЗ "Вологодский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":

- Алтайский эликсир, 250 мл, производства ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Мелиген", поставщик ООО "Антей-Фарма" г. Вологда, показатель "Упаковка" (укупорка негерметична) - серии 070506.

2. Забракованные Кабардино-Балкарским филиалом ФГУ "НЦЭСМП" Росздравнадздора:

- Максиган, раствор для инъекций 5 мл N 5, производства "Юникем Лабораториз Лимитед", Индия, поставщик ООО "Прибой" г. Пятигорск, показатель "Упаковка" (в контурных ячейковых упаковках дно ампул и ячеек с обильным белым налетом) - серии МА25047.

- Пирантел, суспензия для внутреннего применения 250 мг|5 мл 10 мл, производства "Марвел ЛайфСайнсез Пвт.Лтд", Индия, поставщик ООО "Прибой" г. Пятигорск, показатель "Упаковка" (укупорка флаконов негерметична) - серии VP7010506.

Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию (возврату поставщику) из обращения и уничтожению в установленном порядке.

Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздавнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев