Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 сентября 2006 г. N 01И-732/06 "О приостановлении обращения лекарственного средства"

В связи с поступлением информации от Красноярского филиала ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора о случаях возникновения побочных реакций при введении лекарственного препарата "Тиопентал, порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г (флаконы)" серии 133611 производства "Биохеми ГмбХ" (Австрия) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о приостановлении обращения данного лекарственного препарата указанной серии.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии данного лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.

Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев