Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 апреля 2007 г. N 01И-302/07 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:

1. Забракованные ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" в Саратовской области:

- Парацетамола таблетки 0,5 г, таблетки 500 мг (упаковки безъячейковые контурные) N 10, производства ООО "Асфарма", поставщик ООО "Фармцентр" г. Саратов, показатель "Распадаемость", "Растворение" - серий 441206, 721206, 311106.

2. Забракованные ГУ Омской области "Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области":

- Гидроперита таблетки, таблетки для приготовления раствора для местного применения 1500 мг (упаковки безъячейковые контурные) N 8, производства ОАО "Татхимфармпрепараты", поставщик ЗАО "ТМК "Фармэкс" г. Омск, показатель "Маркировка" (маркировка на контурной безъячейковой упаковке частично стерта) - серии 230606.

- Трависил сироп, 100 мл (флаконы), производства "Плетхико Фармасьютикалз Лтд", Индия, поставщик ООО "Медэкспорт" г. Омск, показатель "Описание" (жидкость с осадком) - серии 3011.

- Упсавит витамин С, таблетки шипучие 1 г (тубы пластиковые) N 10, производства "Упса Лаборатории, отделение Бристол-Майерс Сквибб", Франция, поставщик ЗАО "ТМК "Фармэкс" г. Омск, показатель "Описание" (таблетки с белыми пятнами, разрушенными краями и неприятным посторонним запахом, водный раствор непрозрачный) - серии J9716.

3. Забракованные Красноярским филиалом ФГУ "НЦЭСМП" Росздравнадзора:

- Кордиамин, капли для приема внутрь 250 мг/мл (флаконы темного стекла) 30 мл /в комплекте с капельницей/, производства ОАО "Татхимфармпрепараты", поставщик ООО "ЕнисейМед" г. Красноярск, показатель "Определение номинального объема" - серии 131006.

- Цефазолина натриевая соль, порошок для приготовления инъекционного раствора 1 г (флаконы), производства АО "Белмедпрепараты", Беларусь, поставщик филиал ЗАО "ЦВ "Протек" - "Протек-7" г. Красноярск, показатель "Маркировка" (маркировка на флаконах частично стерта, на этикетке флакона отсутствует регистрационный номер) - серии 410805.

4. Забракованные отделом контроля качества лекарственных средств Комитета по фармацевтической деятельности и производству лекарств Иркутской области:

- Регулакс, кубики для приема внутрь (обертки из алюминиевой фольги) N 6, производства "Кревель Мойзельбах ГмбХ", Германия, поставщик Иркутский филиал ЗАО НПК "Катрен" г. Иркутск, показатель "Упаковка" (на инструкциях по применению и пачках картонных имеются масляные пятна) - серии 633272.

- Трависил, таблетки для рассасывания апельсиновые (блистеры) N 16, производства "Плетхико Фармасьютикалз Лтд", Индия, поставщик ЗАО "РОСТА" г. Иркутск, показатель "Описание" (таблетки с белым налетом) - серии 6247.

5. Забракованные Тамбовским филиалом ФГУ "НЦЭСМП" Росздравнадзора:

- Цефалексин в капсулах 0,25 г, капсулы 250 мг (упаковки ячейковые контурные) N 30, производства ОАО "СТИ-Мед-Сорб", поставщик филиал ЗАО "ЦВ "Протек" - "Протек-9" г. Тамбов, показатель "Описание" (содержимое капсул - порошок) - серии 51005.

6. Забракованные ФГУ "ЦККЛС и МИ УД Президента РФ":

- Трисоль, раствор для инфузий (флаконы для кровезаменителей) 200 мл, производства ОАО НПК "ЭСКОМ", поставщик ЗАО "Евро-Фарм" г. Москва, показатель "Механические включения" - серии 090806.

Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию (возврату поставщику) из обращения и уничтожению в установленном порядке.

Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздавнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель Федеральной службы

Н.В. Юргель

Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.

Открыть документ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Выявлены следующие недоброкачественные лекарственные средства: Парацетамола таблетки 0,5 г, показатель "Распадаемость", "Растворение" - серий 441206, 721206, 311106; Гидроперита таблетки, таблетки для приготовления раствора для местного применения 1500 мг, показатель "Маркировка" (маркировка на контурной безъячейковой упаковке частично стерта) - серии 230606; Трависил сироп, 100 мл, показатель "Описание" (жидкость с осадком) - серии 3011; Упсавит витамин С, таблетки шипучие 1 г, показатель "Описание" (таблетки с белыми пятнами, разрушенными краями и неприятным посторонним запахом, водный раствор непрозрачный) - серии J9716; Кордиамин, капли для приема внутрь 250 мг/мл, показатель "Определение номинального объема" - серии 131006; Цефазолина натриевая соль, порошок для приготовления инъекционного раствора 1 г (флаконы), показатель "Маркировка" (маркировка на флаконах частично стерта, на этикетке флакона отсутствует регистрационный номер) - серии 410805; Регулакс, кубики для приема внутрь (обертки из алюминиевой фольги) N 6, показатель "Упаковка" (на инструкциях о применению и пачках картонных имеются масляные пятна) - серии 633272; Трависил, таблетки для рассасывания апельсиновые (блистеры) N 16, показатель "Описание" (таблетки с белым налетом) - серии 6247; Цефалексин в капсулах 0,25 г, капсулы 250 мг, показатель "Описание" (содержимое капсул - порошок) - серии 51005; Трисоль, раствор для инфузий (флаконы для кровезаменителей) 200 мл, показатель "Механические включения" - серии 090806. Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию (возврату поставщику) из обращения и уничтожению в установленном порядке.

Субъектам обращения лекарственных средств предлагается провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.