В связи с информацией, поступившей от центра контроля качества лекарственных средств, о выявлении лекарственного препарата "Супрастин, таблетки 25 мг N 20", серии 150А0206, на упаковках которого указан производитель Фармацевтический завод "Эгис" А.О., Венгрия, подлинность которого вызвала сомнение, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития приостанавливает его обращение на территории Российской Федерации.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальным орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Одновременно обращаем внимание производителя данного лекарственного препарата на необходимость ускорить работу по проведению сравнительного анализа образцов лекарственного средства, полученных от центра контроля качества лекарственных средств и вызвавших сомнение в его оригинальности, с архивными образцами данной серии завода-производителя. О результатах проведенной работы сообщить в Росздравнадзор.
Руководитель Федеральной службы |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Выявлен лекарственный препарат "Супрастин, таблетки 25 мг N 20", серии 150А0206, на упаковках которого указан производитель Фармацевтический завод "Эгис" А.О., Венгрия, подлинность которого вызвала сомнение. Росздравнадзор приостанавливает его обращение на территории Российской Федерации. Производителю данного лекарственного препарата необходимо ускорить работу по проведению сравнительного анализа образцов лекарственного средства, полученных от центра контроля качества лекарственных средств и вызвавших сомнение в его оригинальности, с архивными образцами данной серии завода-производителя. О результатах проведенной работы сообщить в Росздравнадзор.
Субъектам обращения лекарственных средств предлагается провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальным орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 9 апреля 2007 г. N 01И-288/07 "О приостановлении обращения лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был