Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:
1. Забракованные ГУ Омской области "Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области":
- Вазелиновое масло, масло для приема внутрь и наружного применения (флаконы) 40 мл, производства ЗАО "Казанская фармацевтическая фабрика", поставщик ЗАО "СИА Интернейшнл-Омск" г. Омск, показатель "Упаковка" (флаконы укупорены не герметично) - серии 120906.
- Камфорное масло для наружного применения, раствор для наружного применения масляный 10% (флаконы темного стекла) 30 мл, производства ЗАО "Ростовская фармацевтическая фабрика", поставщик ООО "ИнтерКэр" г. Омск, показатель "Упаковка" (флаконы укупорены не герметично) - серии 280606.
- Флюколдекс, суспензия для детей для внутреннего применения во флаконах по 100 мл, производства "Наброс Фарма Пвт.Лтд", Индия, поставщик ЗАО "СИА Интернейшнл-Омск" г. Омск, показатель "Упаковка" (этикетки от флаконов отклеены), "Маркировка" (на картонных пачках маркировка серии, дата выпуска, срока годности смазана) - серии 050.
2. Забракованные ГУЗ "Мордовский Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":
- Салициловая кислота, раствор для наружного применения спиртовой 2% (флаконы темного стекла) 40 мл, производства ООО "Йодные Технологии и Маркетинг", поставщик филиал ЗАО "ЦВ "Протек" - "Протек-33" г. Саранск, показатель "Упаковка" (укупорка флаконов негерметична) - серии 040906.
3. Забракованные Испытательной лабораторией ГУП Ростовской области "Фармацевтический центр":
- Бинафин, таблетки 250 мг (блистеры) N 14, производства "Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд", Индия, поставщик ООО "Южный округ" г. Ростов-на-Дону, показатель "Микробиологическая чистота" - серии С8003.
4. Забракованные ОГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" г. Липецк:
- Ферроградумет, таблетки покрытые оболочкой 325 мг (блистеры) N 30, производства "Эбботт Лэбораториз Лтд", Великобритания, поставщик ОГУП "Липецкфармация" г. Липецк, показатель "Описание" (оболочка таблеток неравномерно окрашена) - серии 29585VA.
Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию (возврату поставщику) из обращения и уничтожению в установленном порядке.
Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздавнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Руководитель Федеральной службы |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Росздравнадзор сообщает о выявлении следующих недоброкачественных лекарственных средств: Вазелиновое масло, масло для приема внутрь и наружного применения (флаконы) 40 мл, показатель "Упаковка" (флаконы укупорены не герметично) - серии 120906; Камфорное масло для наружного применения, раствор для наружного применения масляный 10%, 30 мл, показатель "Упаковка" (флаконы укупорены не герметично) - серии 280606; Флюколдекс, суспензия для детей для внутреннего применения во флаконах по 100 мл, показатель "Упаковка" (этикетки от флаконов отклеены), "Маркировка" (на картонных пачках маркировка серии, дата выпуска, срока годности смазана) - серии 050; Салициловая кислота, раствор для наружного применения спиртовой 2% (флаконы темного стекла) 40 мл, показатель "Упаковка" (укупорка флаконов негерметична) - серии 040906; Бинафин, таблетки 250 мг (блистеры) N 14, показатель "Микробиологическая чистота" - серии С8003; Ферроградумет, таблетки покрытые оболочкой 325 мг (блистеры) N 30, показатель "Описание" (оболочка таблеток неравномерно окрашена) - серии 29585VA. Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию (возврату поставщику) из обращения и уничтожению в установленном порядке.
Субъектам обращения лекарственных средств предлагается провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 4 апреля 2007 г. N 01И-268/07 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был