Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 16 апреля 2007 г. N 01-7743/07 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол 0709/07/АН, 0710/07/АН от 06.03.2007) сообщает, что препарат "Ампициллин-АКОС лиофилизат для раствора для внутримышечного введения 0,25 г" серии 10605, производства ОАО "Синтез" соответствует требованиям ФСП 42-0054-4662-03 по арбитрируемому показателю "Маркировка".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии лекарственного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0054-4662-03.

Одновременно сообщаем, что партия препарата "Ампициллин-АКОС лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 0,25 г" серии 10605, производства ОАО "Синтез", забракованная ГУЗ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Министерства здравоохранения Хабаровского края, поставщик ЗАО "Сиа Интернейшнл", г. Хабаровск, не соответствует требованиям ФСП 42-0054-4662-03 по арбитрируемому показателю "Маркировка" и не подлежит дальнейшей реализации.

Обращаем внимание ОАО "Синтез" на необходимость в срок до 01.06.2007 представления в Росздравнадзор информации, подтверждающей отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.

Управлению Росздравнадзора по Курганской области провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах" (пункт 5).

Руководитель Федеральной службы

Н.В. Юргель