Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 2 мая 2007 г. N 01И-345/07 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:

1. Забракованные ГУЗ "Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств Ямало-Ненецкого автономного округа":

- Биопин мазь для наружного применения, 10% 40 г (тубы алюминиевые), производства ООО "Биопин ФАРМА", поставщик ООО "Рифарм" г. Челябинск, показатель "Описание" (мазь с вкраплениями темного цвета) - серии 0511105.

2. Забракованные Контрольно-аналитической лабораторией ФГУ "Мурманский Центр стандартизации, метрологии и сертификации":

- Диклофенак раствор для внутримышечного введения, 25 мг/мл 3 мл N 5 (ампулы), производства "Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд", Индия, поставщик ЗАО "Шрея Корпорейшнл" г. Мурманск, показатель "Механические включения" - серии SA0661109.

Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию (возврату поставщику) из обращения и уничтожению в установленном порядке.

Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздавнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель Федеральной службы

Н.В. Юргель