Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 2 мая 2007 г. N 01И-352/07 "О реализации лекарственного средства"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов сравнительного анализа лекарственного препарата "Омез, капсулы 20 мг, N 30", серий В61336, В60888 на упаковках которого указан производитель "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.", Индия, представленных представительством компании "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд." (Индия), разрешает дальнейшую реализацию указанных серий лекарственного препарата, обращение которых ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 27.03.2007 N 01И-208/07.
|
Руководитель Федеральной службы |
Н.В. Юргель |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию лекарственного препарата "Омез, капсулы 20 мг, N 30", серий В61336, В60888 на упаковках которого указан производитель "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.", Индия, обращение которых ранее было приостановлено письмом от 27.03.2007 года N 01И-208/07.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 2 мая 2007 г. N 01И-352/07 "О реализации лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был