Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 11 апреля 2007 г. N 01-7512/07 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол анализов NN 0516/07/ФТ - 0524/07/ФТ от 09.03.2007) сообщает, что лекарственный препарат "Мукалтин, таблетки 0,05 г" серий 440206, 580306, производства ОАО "Татхимфармпрепараты" соответствует требованиям ФСП 42-0015-1927-01 по арбитрируемому показателю "Средняя масса".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанных серий лекарственного препарата, соответствующих требованиям ФСП 42-0015-1927-01.

Одновременно сообщаем, что партии препарата "Мукалтин, таблетки 0,05 г" серий 440206, 580306, производства ОАО "Татхимфармпрепараты", забракованные ГУЗ Тверской области "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств", поставщик ЗАО "Империя-Фарма", г. Санкт-Петербург, не соответствуют требованиям ФСП 42-0015-1927-01 по показателям: "Описание" и "Средняя масса" и не подлежат дальнейшей реализации.

Обращаем внимание ОАО "Татхимфармпрепараты" на необходимость в срок до 01.06.2007 представления в Росздравнадзор информации, подтверждающей отзыв и уничтожение забракованных партий препарата.

Управлению Росздравнадзора по Республике Татарстан провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах" (пункт 5).

Руководитель Федеральной службы

Н.В. Юргель