Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 26 апреля 2007 г. N 01-8442/07 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол анализов NN 1029/07/ВГ, 1030/07/ВГ от 03.04.2007) сообщает, что лекарственный препарат "Аскорутин" таблетки серии 40106, производства ОАО "Фармстандарт-УфаВита" соответствует требованиям ВФС 42-2577-95 по арбитрируемому показателю "Описание".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ВФС 42-2577-95.

Одновременно сообщаем, что партия препарата "Аскорутин" таблетки серии 40106, производства ОАО "Фармстандарт-УфаВита", забракованная ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Министерства Здравоохранения Республики Саха (Якутия), не соответствует требованиям ВФС 42-2577-95 по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.

Обращаем внимание ОАО "Фармстандарт-УфаВита" на необходимость в срок до 15.06.2007 провести мероприятия по отзыву и уничтожению забракованной партии препарата.

Управлению Росздравнадзора по Республике Башкортостан провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах" (пункт 5).

Руководитель Федеральной службы

Н.В. Юргель