Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 28 мая 2007 г. N 01И-398/07 "Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата "Кавинтон таблетки 5 мг N 50", серий Т34385А, Т4А148А, Т52187А, Т54405А, Т55482А, Т55630А, Т56299А на упаковках указан производитель "Гедеон Рихтер" А.О. Венгрия.
Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного лекарственного препарата "Кавинтон таблетки 5 мг N 50", серий Т34385А, Т4А148А, Т52187А, Т54405А, Т55482А, Т55630А, Т56299А, имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия фальсифицированного лекарственного средства по отличительным признакам для изъятия и уничтожения в установленном порядке. О результатах проверки проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Приложение: 1 л. в 1 экз.
|
Руководитель Федеральной службы |
Н.В. Юргель |
|
Руководитель Федеральной службы |
Н.В. Юргель |
Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Фальсифицированный лекарственный препарат "Кавинтон таблетки 5 мг N 50", серий Т34385А, Т4А148А, Т52187А, Т54405А, Т55482А, Т55630А, Т56299А на упаковках указан производитель "Гедеон Рихтер" А.О. Венгрия, подлежит изъятию из обращения. Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного лекарственного препарата, имеющие отличительные признаки.
Субъектам обращения лекарственных средств предлагается провести проверку наличия фальсифицированного лекарственного средства по отличительным признакам для изъятия и уничтожения в установленном порядке. О результатах проверки проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 28 мая 2007 г. N 01И-398/07 "Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)