Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 7 июня 2007 г. N 01И-410/07 "Об изъятии из обращения недоброкачественного лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с поступлением информации от ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора о несоответствии качества лекарственного препарата "Максиган, раствор для инъекций (ампулы темного стекла) 5 мл N 5", серий МА25043, МА25069, производства "Юникем Лабораториз Лтд.", Индия, требованиям НД 42-6605-02 по показателям "Механические включения", "Посторонние примеси", сообщает, что указанные серии лекарственного препарата подлежит изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий данного лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель Федеральной службы

Н.В. Юргель