Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 9 июня 2007 г. N 01И-424/07 "Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата "Регидрон, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 18,9 г пакетики N 4", серий 1152618, 1152619, производства "Орион Корпорейшн", (Финляндия)/ упаковано ЗАО "ФармФирма "Сотекс" (Россия) требованиям НД 42-385-02, изм. N 1 по показателю "Упаковка", производителем принято решение об отзыве указанного лекарственного препарата, находящегося в обращении.

Указанные серии лекарственного средства подлежит изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю (поставщикам).

Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздавнадзора# от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель Федеральной службы

Н.В. Юргель