Информационное письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 28 июня 2007 г. N 01И-450/07 Об изъятии лекарственных средств (с изменениями и дополнениями)

Информация об изменениях:

Письмом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 12 июля 2007 г. N 01И-502/07 в настоящее письмо внесены изменения

См. текст письма в предыдущей редакции

Информационное письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
от 28 июня 2007 г. N 01И-450/07

С изменениями и дополнениями от:

12 июля 2007 г.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании представленной представительством компании "АстраЗенека ЮК Лимитед" (Великобритания) информации сообщает о появлении в обращении на территории Республики Беларусь, Республики Казахстан, Республики Грузия лекарственного препарата "Аримидекс, таблетки покрытые оболочкой 1 мг N 28", серии СХ 879, производства "АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП", США, похищенного в процессе транспортировки у компании "АстраЗенека ЮК Лимитед" (письмо Росздравнадзора от 22.03.2006 N 01И-223/06).

Для усиления контроля за качеством, оборотом и порядком использования лекарственных средств, а также предотвращения попадания указанного препарата на территорию Российской Федерации Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и о результатах сообщить в территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Территориальным органам Росздравнадзора информировать органы внутренних дел и прокуратуру в случае выявления похищенного лекарственного препарата.

Руководитель Федеральной службы

Н.В. Юргель