Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 23 августа 2007 г. N 03И-608/07 "О приостановлении обращения лекарственного средства"

В связи с информацией, поступившей от ГУ "Центр контроля качества лекарственных средств" Министерства здравоохранения Удмуртской Республики о выявлении лекарственного препарата "Ультракаин Д-С форте, раствор для инъекций (картриджи) 1,7 мл N 100", серий 40N174, 40N176, 40N178, на упаковках которого указан производитель "Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ", Германия, (поставщик ООО "Компания Дентторг", г. Ижевск) подлинность которого вызвала сомнение, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития приостанавливает его обращение на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Одновременно обращаем внимание производителя данного лекарственного препарата на необходимость ускорить работу по проведению сравнительного анализа образцов лекарственного средства, полученных от центра контроля качества лекарственных средств и вызвавших сомнение в его оригинальности, с архивными образцами данной серии завода-производителя. О результатах проведенной работы сообщить в Росздравнадзор.

Врио руководителя

И.Ф. Серегина