Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 13 августа 2007 г. N 01-15373/07 "О результатах повторного выборочного контроля"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол анализов NN 2272/07/ФТ, 2273/07/ФТ от 29.05.2007) сообщает, что лекарственный препарат "Настойка боярышника 25 мл" серии 070306, производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" соответствует требованиям ФС 42-1652-99 по арбитрируемому показателю "Описание".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФС 42-1652-99, изм. N 4.

Одновременно сообщаем, что партия препарата "Настойка боярышника 25 мл" серии 070306, производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика", забракованная Центром сертификации и контроля качества лекарственных средств Фармацевтического Управления Ханты-Мансийского автономного округа, не соответствует требованиям ФС 42-1652-99 по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.

Обращаем внимание ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" на необходимость в срок до 15.09.2007 представления в Росздравнадзор информации, подтверждающей отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.

Управлению Росздравнадзора по г. Москве и Московской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах" (пункт 5).

Руководитель Федеральной службы

Н.В. Юргель