Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:
1. Забракованные ГУЗ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Министерства здравоохранения Хабаровского края:
- Кордиамин, капли для приема внутрь 250 мг/мл 30 мл, производства ЗАО "Казанская фармацевтическая фабрика", поставщик ИП "Осиевский А.И.", показатель "Упаковка" (флаконы укупорены негерметично) - серии 271005.
2. Забракованные ГУЗ "Центр фармацевтического надзора" Министерства здравоохранения и социального развития Чувашской Республики:
- Гемофер пролонгатум, драже 325 мг N 30, производства "Глаксо Вэллком Познань А.О.", Польша, поставщик ООО "Морон", показатель "Описание" (оболочка драже растрескавшаяся) - серии К07001.
- Левомицетина таблетки, таблетки 500 мг N 10, производства ОАО "Ирбитский химико-фармацевтический завод", поставщик ЗАО "Аптека-Холдинг", показатель "Описание" (таблетки со сколами) - серии 150905.
3. Забракованные ГУЗ Тверской области "Тверской центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":
- Донормил, таблетки шипучие 15 мг N 20, производства "Бристол-Майерс Сквибб", Франция, поставщик ЗАО "Профит Мед", показатель "Описание" (таблетки, утратившие форму, различного размера) - серии J3707.
4. Забракованные Центром контроля качества и сертификации лекарственных средств ОГУ "Информационно-методический центр по экспертизе, анализу и маркетингу" Ульяновской области:
- Стрепсилс с витамином С, таблетки для рассасывания N 24, производства "Бутс Хелскэр Интернейшнл", Великобритания, поставщик филиал ЗАО ЦВ "Протек" - "Протек-29", показатель "Описание" (таблетки с выщербленными краями и белым налетом) - серии 24D.
5. Забракованные Центром по сертификации и контролю качества лекарственных средств Красноярского края:
- Пепсин, субстанция-порошок, производства ООО "Самсон-Мед", поставщик ООО "Центр-Мед", показатель "Содержание натрия хлорида" - серии 10206.
Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию (возврату поставщику) из обращения и уничтожению в установленном порядке.
Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.
Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздавнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о выявлении следующих недоброкачественных лекарственных средств, забракованных Центрами контроля качества и сертификации лекарственных средств: Кордиамин, капли для приема внутрь 250 мг/мл 30 мл, показатель "Упаковка" (флаконы укупорены негерметично) - серии 271005; Гемофер пролонгатум, драже 325 мг N 30, производства "Глаксо Вэллком Познань А.О.", Польша, поставщик ООО "Морон", показатель "Описание" (оболочка драже растрескавшаяся) - серии К07001; Левомицетина таблетки, таблетки 500 мг N 10, показатель "Описание" (таблетки со сколами) - серии 150905; Донормил, таблетки шипучие 15 мг N 20, показатель "Описание" (таблетки, утратившие форму, различного размера) - серии J3707; Стрепсилс с витамином С, таблетки для рассасывания N 24, показатель "Описание" (таблетки с выщербленными краями и белым налетом) - серии 24D; Пепсин, субстанция-порошок, показатель "Содержание натрия хлорида" - серии 10206. Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию (возврату поставщику) из обращения и уничтожению в установленном порядке.
Субъектам обращения лекарственных средств предлагается провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 мая 2006 г. N 01И-420/06 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был