Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития письмом от 13.09.2006 N 01И-744/06 указано на необходимость приведения изготовления и контроля качества лекарственных средств в аптечных учреждениях до 01.01.2007 г. в соответствие с установленными требованиями. При отсутствии данной возможности предлагалось рассмотреть вопрос замены серийно выпускаемых аптечными учреждениями лекарственных средств готовыми препаратами промышленного производства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает территориальным органам Росздравнадзора в срок до 15 февраля 2007 года направить информацию об итогах проведенной работе# по данному вопросу на подведомственной территории.
Информацию следует направить в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по факсам: (495) 698-26-24; 698-15-73 или e-mail: TarasovaSA@roszdravnadzor.ru.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмом Росздравнадзора от 13.09.2006 N 01И-744/06 указано на необходимость приведения изготовления и контроля качества лекарственных средств в аптечных учреждениях до 01.01.2007 г. в соответствие с установленными требованиями. При отсутствии данной возможности предлагалось рассмотреть вопрос замены серийно выпускаемых аптечными учреждениями лекарственных средств готовыми препаратами промышленного производства.
В связи с этим территориальным органам Росздравнадзора рекомендовано в срок до 15 февраля 2007 года направить информацию об итогах проведенной работы по указанному вопросу на подведомственной территории.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 9 февраля 2007 г. N 01И-113/07 "О соблюдении установленных требований при изготовлении лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был