Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 августа 2007 г. N 01-15616/07 "О результатах повторного выборочного контроля"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол анализов NN 2358/07/ВГ, 2359/07/ВГ от 29.06.2007) сообщает, что лекарственный препарат "Таблетки изониазида 0,3 г" серии 21004, производства ОАО "Татхимфармпрепараты" соответствует требованиям ФС 42/2365-96 по арбитрируемому показателю "Описание".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии лекарственного препарата, соответствующей требованиям ФС 42-2365-96 и изм. N 1.

Одновременно сообщаем, что партия препарата "Таблетки изониазида 0,3 г" серии 21004, производства ОАО "Татхимфармпрепатары", забракованная ГУЗ "Магаданский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств", поставщик МУП "ВЗ Медснабсервис", г. Магадан, не соответствует требованиям ФС 42-2365-96 по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.

Обращаем внимание ОАО "Татхимфармпрепараты" на необходимость в срок до 15.09.2007 представления в Росздравнодзор информации, подтверждающей отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.

Управлению Росздравнадзора по Республике Татарстан провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах" (пункт 5).

Руководитель Федеральной службы

Н.В. Юргель