Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 7 сентября 2007 г. N 01-17180/07 "О результатах повторного выборочного государственного контроля"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол испытаний N 3069, 3070/07/АН от 14.08.2007) сообщает, что лекарственный препарат "Цефосин(R), порошок для приготовления раствора для внутримышечных инъекций 1,0 г" серии 411206, производства ОАО "Синтез", не соответствует требованиям ФСП 42-0054-3669-02, изм. N 1, 2, 3 по показателю "Цветность" и не подлежит дальнейшей реализации.

Обращаем внимание ОАО "Синтез" на необходимость в срок до 20.10.2007 представления в Росздравнадзор информации о проведенном расследовании причин выпуска продукции несоответствующего качества, принятых профилактических мероприятиях, а также информации, подтверждающей отзыв и уничтожение указанной серии лекарственного препарата.

Руководителю Управлению Росздравнадзора по Курганской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации Работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Врио руководителя

И.Ф. Серегина