Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 октября 2007 г. N 01-43069/07 "О результатах повторного выборочного государственного контроля"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол испытаний N 3873/07/БП от 13.09.2007) сообщает, что лекарственный препарат "ЦеребролизинR раствор для инъекций 10 мл" серии 604911, производства фирмы "Эбеве Фарма Гес. м.б.Х.Нфг.КГ", Австрия, не соответствует требованиям НД 42-271-01 по показателям: "Описание", "Маркировка" и не подлежит дальнейшей реализации.

Обращаем внимание фирмы "Эбеве Фарма Гес. м.б.Х.Нфг.КГ" на необходимость в срок до 01.12.2007 представления в Росздравнадзор информации о проведенном расследовании причин выпуска продукции, несоответствующего качества, принятых профилактических мероприятиях, а также информации, подтверждающей отзыв и уничтожение указанной серии лекарственного препарата.

Руководителю Управления Росздравнадзора по г. Москве и Московской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель

Н.В. Юргель