Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 апреля 2007 г. N 01-7440/07 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протоколы испытаний N 0701/07, 0702/07/БП от 27.02.2007) сообщает, что лекарственный препарат "Витапрост(R) суппозитории ректальные" серии 60306 производства ОАО "Нижфарм" соответствует требованиям ФСП 42-0079-1966-01 по арбитрируемому показателю "Описание".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии препарата, соответствующего требованиям ФСП 42-0079-1966-01.

Одновременно сообщаем, что партия препарата "Витапрост(R) суппозитории ректальные" серии 60306 производства ОАО "Нижфарм", забракованная ранее ГУЗ "Пермский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств", поставщик ООО "Интеркэр" (г. Пермь) не соответствует требованиям ФСП 42-0079-1966-01 по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.

Обращаем внимание ОАО "Нижфарм" на необходимость в срок до 01.07.2007 провести мероприятия по отзыву и уничтожению забракованной партии препарата.

Управлению Росздравнадзора по Нижегородской области провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель Федеральной службы

Н.В. Юргель