Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 21 ноября 2007 г. N 01-46706/07 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол испытаний NN 4720/07/ФТ, 4722/07/ФТ от 16.10.2007) сообщает, что лекарственный препарат "Коделак(R) фито сироп 100 мл" серии 3032007, производства ОАО "Фармстандарт-Лексредства" соответствует требованиям ФСП 42-0550-4028-04 по арбитрируемому показателю "Описание".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0550-4028-04.

Одновременно сообщаем, что партия препарата"Коделак(R) фито сироп 100 мл" серии 3032007, производства ОАО "Фармстандарт-Лексредства", забракованная ранее ГУЗ "Мордовский республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств", поставщик ЗАО "Империя-Фарма", г. Санкт-Петербург, не соответствует требованиям ФСП 42-0550-4028-04 по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.

Обращаем внимание ОАО "Фармстандарт-Лексредства" на необходимость в срок до 30.12.2007 провести мероприятия по отзыву и уничтожению забракованной партии препарата.

Руководителю Управлению Росздравнадзора по Курской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией онедоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель

Н.В. Юргель