Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата "Гербион сироп первоцвета, сироп (флаконы темного стекла) 150 мл /в комплекте с дозирующей пластиковой ложкой/" серий С44254, С44735, С44732, С44253, С44941, С44933, С45224, С45223, С44733, С44937, С44940, С45388, С45389 производства "КРКА, д.д.", (Словения) требованиям НД 42-7236-02 по показателю "Описание", производителем принято решение об отзыве указанных серий лекарственного средства, находящихся в обращении.
Указанные серии лекарственного средства подлежат изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю (поставщикам).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об изъятии их из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
В связи с несоответствием лекарственного препарата "Гербион сироп первоцвета, сироп (флаконы темного стекла) 150 мл" серий С44254, С44735, С44732, С44253, С44941, С44933, С45224, С45223, С44733, С44937, С44940, С45388, С45389 производства "КРКА, д.д.", (Словения) требованиям НД 42-7236-02 по показателю "Описание", производителем принято решение об отзыве указанных серий лекарственного средства, находящихся в обращении. Указанные серии лекарственного средства подлежат изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю (поставщикам).
Субъектам обращения лекарственных средств предлагается провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об изъятии их из обращения.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 11 декабря 2007 г. N 01И-839/07 "Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)