Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 4 декабря 2007 г. N 01И-812/07 "Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата "Гепабене, капсулы (блистеры) N 30", серии G24880 производства "Меркле ГмбХ" (Германия) требованиям НД 42-4001-00 по показателю "Описание", фирмой "ратиофарм Интернэшнл ГмбХ", являющейся дистрибьютором препаратов производства фирмы "Меркле ГмбХ" (Германия), принято решение об отзыве из обращения указанного лекарственного препарата.

Указанная серия лекарственного средства подлежит изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю (поставщикам).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора данные о выявлении лекарственного средства, его количестве и документально подтвержденную информацию об изъятии из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздавнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель

Н.В. Юргель