Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 5 декабря 2007 г. N 01И-820/07 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития рассмотрела обращение АО "Олайнфарм" (Латвия) и считает возможным реализацию лекарственного препарата "Ремантадин, таблетки 50 мг N 20 (блистеры)", производства АО Олайнский химико-фармацевтический завод "Олайнфарм", Латвия серии 461205 (дата производства - декабрь 2005) в количестве 33676 уп., изъятого ранее из обращения в связи с несоответствием по показателю "Упаковка" (письмо Росздравнадзора от 26.07.2007 N 01И-556/07), при условии соответствия его качества требованиям НД 42-13172-03 (регистрационное удостоверение от 16.10.2003 П N 015299/01).

Руководитель

Н.В. Юргель