Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 декабря 2007 г. N 01И-870/07 "О приостановлении обращения лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития рассмотрела обращение ЗАО "ФармФирма "Сотекс" и сообщает о приостановлении обращения на территории Российской Федерации лекарственного препарата "Баралгин М, таблетки 500 мг (блистеры)" серии 026038, производства "Авентис Фарма Лтд" (Индия) упаковано ЗАО "ФармФирма "Сотекс" в связи с несоответствием требованиям НД 42-9848-03 по показателю "Описание".

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора данные о выявлении лекарственного средства и его количестве.

Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель

Н.В. Юргель