Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 4 октября 2007 г. N 01-18675/07 "О результатах повторного выборочного государственного контроля"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол анализов NN 3809/07/ВГ, 3810/07/ВГ от 04.09.2007) сообщает, что лекарственный препарат "Упсавит витамин С, таблетки жевательные 0,5 г" серии К 1147, производства фирмы "Упса Лаборатории, отделение компании "Бристол-Майерс Сквибб", Франция, не соответствует требованиям НД 42-9352-04 по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.

Обращаем внимание ООО "Бристол-Майерс Сквибб" на необходимость в срок до 25.11.2007 представления в Росздравнадзор информации о проведенном расследовании причин выпуска продукции, несоответствующего качества, принятых профилактических мероприятиях, а также информации, подтверждающей отзыв и уничтожение указанной серии лекарственного препарата.

Руководителю Управления Росздравнадзора по г. Москве и Московской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель

Н.В. Юргель