• ТЕКСТ ДОКУМЕНТА
  • АННОТАЦИЯ
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОП. ИНФОРМ.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 16 января 2008 г. N 01И-8/08 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

В обращении выявлены следующие недоброкачественные лекарственные средства: Цефазолин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг (флаконы), показатель "Маркировка" (на флаконах маркировка частично стерта: номер серии и срок годности не читаются) - серии 290707; Анаприлин, таблетки 10 мг, показатель "Описание" (таблетки белого цвета с вкраплениями желтого цвета) - серии 10107; Горца почечуйного трава, сырье растительное измельченное 50 г, показатель "Описание", "Побуревших, почерневших, пожелтевших частей растения" - серии 010207; Зверобоя трава, сырье растительное измельченное 50 г, показатель "Описание", "Масса содержимого в упаковке" - серии 241206; Андипал, таблетки (упаковки безъячейковые контурные) N 10, показатель "Описание" (таблетки с бурыми вкраплениями) - серии 330307; Нафтизина раствор, капли назальные 0,1% (флаконы) 10 мл, показатель "Описание" (жидкость с включениями) - серии 1450807; Алекс Плюс, пастилки жевательные N 20 (стрипы), показатель "Отклонение от средней массы" - серии Р6957003; Алекс Плюс, пастилки жевательные N 4 (стрипы), показатель "Отклонения от средней массы" - серии Р6957002; Натрия хлорида изотонический раствор для инъекций 0,9%, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9% 5 мл (ампулы) N 10, показатель "Маркировка" (маркировка на ампулах частично стерта: не читается наименование препарата, концентрация, объем, серия) - серии 250607. Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию из обращения (возврату поставщику) и уничтожению в установленном порядке.

Субъектам обращения лекарственных средств предлагается провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об изъятии их из обращения и уничтожении в установленном порядке.


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 16 января 2008 г. N 01И-8/08 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"


Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)