Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов сравнительного анализа, представленных представительством компании ЗАО "Авентис Фарма" сообщает о необходимости изъятия фальсифицированных лекарственных препаратов: "Но-шпа, таблетки 40 мг N 20", серии 0566, на упаковках которого указан производитель "Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов А.О.", Венгрия, "Эссенциале форте Н, капсулы 300 мг, N 30", серий 66402, 62152, на упаковках которого указан производитель "Рон-Пуленк Рорер", Германия.
Изъятию и уничтожению в установленном порядке подлежат упаковки данных препаратов указанных серий, имеющие отличительные признаки, перечисленные в приложении.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия фальсифицированного лекарственного средства по отличительным признакам для изъятия и уничтожения в установленном порядке. О результатах проверки проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Приложение: на 2 л. в 1 экз.
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Росздравнадзор сообщает о необходимости изъятия фальсифицированных лекарственных препаратов: "Но-шпа, таблетки 40 мг N 20", серии 0566, на упаковках которого указан производитель "Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов А.О.", Венгрия, "Эссенциале форте Н, капсулы 300 мг, N 30", серий 66402, 62152, на упаковках которого указан производитель "Рон-Пуленк Рорер", Германия.
Субъектам обращения лекарственных средств предлагается провести проверку наличия фальсифицированного лекарственного средства по отличительным признакам для изъятия и уничтожения в установленном порядке. О результатах проверки проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 4 декабря 2007 г. N 01И-818/07 "Об изъятии фальсифицированных лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был