Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 7 марта 2008 г. N 04И-87/08 "О реализации лекарственного средства"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании полученных от представительства компании "Плива Хрватска д.о.о." (Республика Хорватия) результатов сравнительного анализа лекарственного препарата "Церукал, раствор для инъекций 10 мг (ампулы) 2 мл N 10", серии 4L098A, производства "Арцнеймиттельверк Дрезден ГмбХ", Германия, "Церукал, раствор для инъекций 10 мг (ампулы) 2 мл N 10", серии 4N860B, производства "АВД.фарма ГмбХ и Ко. КГ, произведено Бакстер Онкология ГмбХ", Германия, разрешает дальнейшую реализацию указанных серий лекарственного препарата, обращение которых ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 17.12.2007 N 01И-855/07.
|
И.о. руководителя |
Е.А. Тельнова |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
На основании полученных от представительства компании "Плива Хрватска д.о.о." (Республика Хорватия) результатов сравнительного анализа лекарственного препарата "Церукал, раствор для инъекций 10 мг (ампулы) 2 мл N 10", серии 4L098A, производства "Арцнеймиттельверк Дрезден ГмбХ", Германия, "Церукал, раствор для инъекций 10 мг (ампулы) 2 мл N 10", серии 4N860B, производства "АВД.фарма ГмбХ и Ко. КГ, произведено Бакстер Онкология ГмбХ", Германия, Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию указанных серий лекарственного препарата, обращение которых ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 17.12.2007 года N 01И-855/07.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 7 марта 2008 г. N 04И-87/08 "О реализации лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был