Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 28 декабря 2007 г. N 01-57639/07 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол испытаний N 5218/07/ФТ, 5222/07/ФТ от 26.11.2007) сообщает, что лекарственный препарат "Мукалтин таблетки 50 мг" серии 130307, производства ОАО "Уралбиофарм", соответствует требованиям ФСП 42-0336-5787-04 по показателям "Описание", "Средняя масса", "Подлинность".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0336-5787-04.

Одновременно сообщаем, что партия препарата "Мукалтин, таблетки 50 мг" серии 130307, производства ОАО "Уралбиофарм, забракованная ранее ГУЗ "Нижегородский областной центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств", не соответствует требованиям ФСП 42-0336-5787-04 по показателям "Описание", "Средняя масса" и не подлежит дальнейшей реализации.

Обращаем внимание ОАО "Уралбиофарм" на необходимость в срок до 15.02.2008 провести мероприятия по отзыву и уничтожению забракованной партии препарата.

Руководителю Управления Росздравнадзора по Свердловской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах" (пункт 5).

Руководитель

Н.В. Юргель