Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол испытаний NN 6022/07/ФТ, 6023/07/ФТ от 19.12.2007) сообщает, что лекарственный препарат "Вода чемеричная 100 мл" серии 90207, производства ОАО "Синтез" соответствует требованиям ФС 42-1588-97 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Упаковка", "Маркировка".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФС 42-1588-97.
Одновременно сообщаем, что партия препарата "Вода чемеричная 100 мл" серии 90207, производства ОАО "Синтез", забракованная ранее ОГУ "Испытательный центр лекарственных средств Иркутской области", не соответствует требованиям ФС 42-1588-97 по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.
Обращаем внимание ОАО "Синтез" на необходимость в срок до 30.03.2008 провести мероприятия по отзыву и уничтожению забракованной партии препарата.
Руководителю Управления Росздравнадзора по Курганской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Лекарственный препарат "Вода чемеричная 100 мл" серии 90207, производства ОАО "Синтез" соответствует требованиям ФС 42-1588-97 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Упаковка", "Маркировка". Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата.
Партия препарата "Вода чемеричная 100 мл" серии 90207, забракованная ранее ОГУ "Испытательный центр лекарственных средств Иркутской области", не соответствует требованиям ФС 42-1588-97 по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.
ОАО "Синтез" необходимо в срок до 30.03.2008 года провести мероприятия по отзыву и уничтожению забракованной партии препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 февраля 2008 г. N 01-4090/08 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)