Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 февраля 2008 г. N 01-4092/08 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол испытаний NN 6452/07/ФТ, 6453/07/ФТ от 14.01.2008) сообщает, что лекарственный препарат "Боярышника настойка 25 мл" серии 40307, производства ОАО "Синтез" соответствует требованиям ФСП 42-0054-5764-04 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Упаковка", "Маркировка".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0054-5764-04.

Одновременно сообщаем, что партия препарата "Боярышника настойка 25 мл" серии 40307, производства ОАО "Синтез", забракованная ранее ГУЗ "Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств Ямало-Ненецкого автономного округа", поставщик ОАО "Фармимэкс", г. Краснодар, не соответствует требованиям ФСП 42-0054-5764-04 по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.

Обращаем внимание ОАО "Синтез" на необходимость в срок до 30.03.2008 провести мероприятия по отзыву и уничтожению забракованной партии препарата.

Руководителю Управления Росздравнадзора по Курганской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель

Н.В. Юргель