Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 2 июля 2007 г. N 01И-468/07 "Об изъятии из обращения недоброкачественного лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с поступлением информации от ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора о несоответствии качества лекарственного препарата "Эналаприл, таблетки 5 мг N 20", серий 503, 506, производства "Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд", Индия, требованиям НД 42-12343-02 по показателям "Однородность дозирования", "Количественное определение" сообщает, что указанный лекарственный препарат подлежит изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий данного лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель Федеральной службы

Н.В. Юргель