В связи с информацией, поступившей от "Центра контроля качества лекарственных средств Самарской области" Министерства здравоохранения и социального развития Самарской области о выявлении лекарственного препарата "Баралгин М, раствор для инъекций 500 мг/мл (ампулы темного стекла) 5 мл N 5", серии 217131, на упаковках которого указан производитель "Авентис Фарма Лтд.", Индия, подлинность которого вызвала сомнение, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития приостанавливает его обращение на территории Российской Федерации.
О дальнейшей реализации названного лекарственного препарата см. письмо Росздравнадзора от 13 марта 2009 г. N 01И-121/09
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средствa, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Одновременно обращаем внимание производителя данного лекарственного средства на необходимость ускорить работу по проведению сравнительного анализа образцов лекарственного средства, полученного от центра контроля качества лекарственных средств и вызвавшего сомнение в его оригинальности, с архивными образцами данной серии завода-производителя. О результатах проведенной работы сообщить в Росздравнадзор.
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
В связи с информацией о выявлении лекарственного препарата "Баралгин М, раствор для инъекций 500 мг/мл (ампулы темного стекла) 5 мл N 5", серии 217131, на упаковках которого указан производитель "Авентис Фарма Лтд.", Индия, подлинность которого вызвала сомнение, Росздравнадзор приостанавливает его обращение на территории Российской Федерации.
Субъектам обращения лекарственных средств предлагается провести проверку наличия указанной серии лекарственного средствa, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Производителю данного лекарственного средства необходимо ускорить работу по проведению сравнительного анализа образцов лекарственного средства, полученного от центра контроля качества лекарственных средств и вызвавшего сомнение в его оригинальности, с архивными образцами данной серии завода-производителя. О результатах проведенной работы сообщить в Росздравнадзор.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 23 мая 2008 г. N 01И-248/08 "О приостановлении обращения лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (www.roszdravnadzor.ru)