Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 мая 2008 г. N 01И-260/08 "Во изменение письма от 29.02.2008 N 01И-80/08"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что на основании письма Росздравнадзора от 24.08.2007 N 03-16300/07 исключает п. 3 из письма от 29.02.2008 N 01И-80/08:
- Гексализ, таблетки для рассасывания (блистеры) N 30, производства "Лаборатории Бушара-Рекордати", Франция, поставщик ЗАО "СИА Интернейшнл-Кемерово", показатель "Описание" (таблетки с оранжевыми вкраплениями) - серии 4206.
Росздравнадзор, разрешает дальнейшую реализацию указанной серии лекарственного препарата, соответствующего требованиям НД 42-13426-04, изм. N 1, 2.
|
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Росздравнадзор разрешил дальнейшую реализацию лекарственного препарата "Гексализ, таблетки для рассасывания (блистеры) N 30", производства "Лаборатории Бушара-Рекордати", Франция, поставщик ЗАО "СИА Интернейшнл-Кемерово", серии 4206, соответствующего требованиям НД 42-13426-04, изм. N 1, 2.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 мая 2008 г. N 01И-260/08 "Во изменение письма от 29.02.2008 N 01И-80/08"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (www.roszdravnadzor.ru)