Купить систему ГАРАНТ Получить демо-доступ Узнать стоимость Информационный банк Подобрать комплект Семинары
  • ТЕКСТ ДОКУМЕНТА
  • АННОТАЦИЯ
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОП. ИНФОРМ.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 29 февраля 2008 г. N 01И-80/08 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств" (с изменениями и дополнениями)

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Сообщается о выявлении следующих недоброкачественных лекарственных средств: Алтея сироп, сироп 125 г, показатель "Описание" (сироп с хлопьевидными включениями), "Микробиологическая чистота" - серии 150807; Преднизолон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл, показатель "Описание" (раствор с кристаллическим осадком), "Прозрачность" - серии PS-704; Гексализ, таблетки для рассасывания (блистеры) N 30, показатель "Описание" (таблетки с оранжевыми вкраплениями) - серии 4206; Андипал, таблетки N 10, показатель "Описание" (на поверхности таблеток оранжевые пятна) - серии 520407; Аскорбиновая кислота, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл (ампулы) 1 мл N 10, показатель "Механические включения" - серии 139102007; Новокаин, раствор для инъекций 5 мг/мл (ампулы) 5 мл N 10 (ампулы), показатель "Механические включения" - серии 2150607. Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию из обращения (возврату поставщику) и уничтожению в установленном порядке.

Субъектам обращения лекарственных средств предлагается провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об изъятии их из обращения и уничтожении в установленном порядке.


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 29 февраля 2008 г. N 01И-80/08 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"


Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (www.roszdravnadzor.ru)


В настоящий документ внесены изменения следующими документами:


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 мая 2008 г. N 01И-260/08