Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
от 29 февраля 2008 г. N 01И-80/08
"О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"
27 мая 2008 г.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:
1. Забракованные ГУ Омской области "Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области":
- Алтея сироп, сироп 125 г (флаконы темного стекла), производства ЗАО "Вифитех", поставщик филиал ЗАО ЦВ "Протек" - Протек-22" г. Омск, показатель "Описание" (сироп с хлопьевидными включениями), "Микробиологическая чистота" - серии 150807.
2. Забракованные ГУЗ "Оренбургский информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения":
- Преднизолон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл (ампулы темного стекла) 1 мл N 3, производства ЗАО НПЦ "Эльфа" [Россия], произведено "Индус Фарма Пвт.Лтд", Индия, поставщик ЗАО "СИА Интернейшнл-Оренбург", г. Оренбург, показатель "Описание" (раствор с кристаллическим осадком), "Прозрачность" - серии PS-704.
4. Забракованные ГУЗ "Мордовский Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":
- Андипал, таблетки N 10 (упаковки безъячейковые контурные), производства ООО "Асфарма", поставщик филиал ЗАО "ЦВ "Протек" - "Протек-33" г. Пенза, показатель "Описание" (на поверхности таблеток оранжевые пятна) - серии 520407.
5. Забракованные ОГУЗ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Иркутской области":
- Аскорбиновая кислота, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл (ампулы) 1 мл N 10, производства ДП "Львовдиалек" ГАК "Укрмедпром", Украина, поставщик ЗАО "СИА Интернейшнл Лтд." г. Иркутск, показатель "Механические включения" - серии 139102007.
- Новокаин, раствор для инъекций 5 мг/мл (ампулы) 5 мл N 10 (ампулы), производства ОАО "Новосибхимфарм", поставщик ЗАО "РОСТА" г. Иркутск, показатель "Механические включения" - серии 2150607.
Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию из обращения (возврату поставщику) и уничтожению в установленном порядке.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об изъятии их из обращения и уничтожении в установленном порядке.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздавнадзора# от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о выявлении следующих недоброкачественных лекарственных средств: Алтея сироп, сироп 125 г, показатель "Описание" (сироп с хлопьевидными включениями), "Микробиологическая чистота" - серии 150807; Преднизолон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл, показатель "Описание" (раствор с кристаллическим осадком), "Прозрачность" - серии PS-704; Гексализ, таблетки для рассасывания (блистеры) N 30, показатель "Описание" (таблетки с оранжевыми вкраплениями) - серии 4206; Андипал, таблетки N 10, показатель "Описание" (на поверхности таблеток оранжевые пятна) - серии 520407; Аскорбиновая кислота, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл (ампулы) 1 мл N 10, показатель "Механические включения" - серии 139102007; Новокаин, раствор для инъекций 5 мг/мл (ампулы) 5 мл N 10 (ампулы), показатель "Механические включения" - серии 2150607. Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию из обращения (возврату поставщику) и уничтожению в установленном порядке.
Субъектам обращения лекарственных средств предлагается провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об изъятии их из обращения и уничтожении в установленном порядке.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 29 февраля 2008 г. N 01И-80/08 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (www.roszdravnadzor.ru)
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 мая 2008 г. N 01И-260/08