• ТЕКСТ ДОКУМЕНТА
  • АННОТАЦИЯ
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОП. ИНФОРМ.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 2 июля 2008 г. N 01И-373/08 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"

Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

В обращении выявлены следующие недоброкачественные лекарственные средства: Маалокс, суспензия для приема внутрь (флаконы темного стекла) 250 мл, показатель "Описание" (расслоившаяся жидкость с неразбивающимся осадком) - серии 544; Натрия хлорид, показатель "Описание" (спрессованная в комок масса белого цвета), "Упаковка" (по 5 кг в полиэтиленовых мешках) - серии 050208; Бальзам "Золотая звезда", бальзам (банки жестяные) 4 г, показатель "Упаковка" (инструкции по медицинскому применению с масляными пятнами, подтеки препарата на первичной и вторичной упаковках) - серии 660607; Аммиака раствор, показатель "Описание" (жидкость с мелкокристаллической взвесью) - серии 19082007; Аммиака раствор, показатель "Описание" (жидкость с мелкокристаллическим осадком) - серий 22082007, 16082007; Кальция глюконат, показатель "Описание" (жидкость с белым творожистым осадком) - серии 1440907; Релцер, показатель "Описание" (суспензия частично расслоившаяся, на дне флаконов не разбивающийся при встряхивании осадок) - серии N 3316021; Полифепан, гранулы для приема внутрь (банки полимерные) 100 г, показатель "Потеря в массе при высушивании " - серии 10107; Найз, показатель "Описание" (на внутренней поверхности флаконов налет) - серии АЕ60076; Стрепсилс, показатель "Описание" (таблетки со сколами) - серии 4S; Гликодин, показатель "Описание" (жидкость с кристаллическими включениями) - серии 6201030НЕ; Полыни настойка, показатель "Описание" (жидкость с осадком) - серии 101207; Тентекс форте, показатель "Описание" (таблетки с растрескавшейся оболочкой) - серии D157009.

Перечисленные партии указанных серий лекарственных средств подлежат изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке. Указанным организациям оптовой торговли лекарственными средствами представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об их изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке.

Субъектам обращения лекарственных средств предлагается провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 2 июля 2008 г. N 01И-373/08 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"


Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (www.roszdravnadzor.ru)