Письмом Росздравнадзора от 16 июля 2008 г. N 01И-426/08 в настоящее письмо внесены изменения
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
от 2 июля 2008 г. N 01И-374/08
"О реализации лекарственного средства"
16 июля 2008 г.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов сравнительного анализа, представленного ЗАО "Авентис Фарма" лекарственного препарата "Но-шпа, таблетки 40 мг N 100" серии 9300903, производства "Хиноин Завод Фармацевтических и Химических Продуктов А.О.", Венгрия, разрешает дальнейшую реализацию указанной серии лекарственного препарата, обращение которого ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 04.12.2007 N 01И-807/07.
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию лекарственного препарата "Но-шпа, таблетки 40 мг N 20" серии 9300903, производства "Хиноин Завод Фармацевтических и Химических Продуктов А.О.", Венгрия, обращение которого ранее было приостановлено письмом от 04.12.2007 года N 01И-807/07.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 2 июля 2008 г. N 01И-374/08 "О реализации лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (www.roszdravnadzor.ru)
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 16 июля 2008 г. N 01И-426/08