Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 июля 2008 г. N 01И-398/08 "О реализации лекарственного средства"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании полученных от ЗАО "Авентис Фарма" результатов сравнительного анализа лекарственного препарата "Баралгин М, раствор для инъекций 500 мг/мл (ампулы темного стекла) 5 мл N 5" серий 217017, 217036, производства "Авентис Фарма Лтд.", Индия, разрешает дальнейшую реализацию указанных серий лекарственного препарата, обращение которых ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 17.12.2007 N 01И-855/07.
|
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию лекарственного препарата "Баралгин М, раствор для инъекций 500 мг/мл, 5 мл N 5" серий 217017, 217036, обращение которых ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 17.12.2007 года N 01И-855/07.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 июля 2008 г. N 01И-398/08 "О реализации лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (www.roszdravnadzor.ru)