Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании полученных от представительства компании "Шеринг-Плау Сентрал Ист АГ" результатов сравнительного анализа лекарственного препарата "Кларитин, таблетки 10 мг (блистеры) N 7" серий 7RXFA11002, 7RXFA13004, на упаковках которого указан производитель "Шеринг-Плау Лабо Н.В.", Бельгия, разрешает дальнейшую реализацию указанных серий лекарственного препарата, обращение которых ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 22.05.2008 N 01И-239/08.
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Росздравнадзор на основании полученных результатов сравнительного анализа лекарственного препарата "Кларитин, таблетки 10 мг (блистеры) N 7" серий 7RXFA11002, 7RXFA13004, на упаковках которого указан производитель "Шеринг-Плау Лабо Н.В.", Бельгия, разрешает дальнейшую реализацию указанных серий лекарственного препарата, обращение которых ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 22.05.2008 года N 01И-239/08.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 июля 2008 г. N 01И-400/08 "О реализации лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (www.roszdravnadzor.ru)