Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что компанией "Протекх Биосистемс Пвт. Лтд" принято решение об отзыве лекарственного средства "Цефтриаксон Протекх, порошок для приготовления раствора для инъекций (флаконы) 1000 мг" серии CF-7011 производства "Протекх Биосистемс Пвт. Лтд", Индия, поставленного в адрес ГП НО "Нижегородская областная фармация" ОПП Нижегородской области.
Указанная партия лекарственного средства подлежит изъятию из обращения, возврату предприятию-производителю (поставщику) и уничтожению в установленном порядке.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Решение о возможности дальнейшей реализации других партий указанной серии лекарственного средства принимается территориальным органом Росздравнадзора после подтверждения качества лекарственного средства центром контроля качества лекарственных средств. При установлении несоответствия качества лекарственного средства информация представляется в Росздравнадзор и его территориальные органы.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздавнадзора# от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Компанией "Протекх Биосистемс Пвт. Лтд" принято решение об отзыве лекарственного средства "Цефтриаксон Протекх, порошок для приготовления раствора для инъекций (флаконы) 1000 мг" серии CF-7011 производства "Протекх Биосистемс Пвт. Лтд", Индия, поставленного в адрес ГП НО "Нижегородская областная фармация" ОПП Нижегородской области. Указанная партия лекарственного средства подлежит изъятию из обращения, возврату предприятию-производителю (поставщику) и уничтожению в установленном порядке.
Субъектам обращения лекарственных средств предлагается провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 28 июля 2008 г. N 01И-472/08 "Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)