Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 августа 2008 г. N 01И-504/08 "Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ОАО "Уралбиофарм" проводится процедура отзыва из обращения лекарственного средства "Аллохол-УБФ, таблетки покрытые оболочкой N 10" серий 10307, 20307, 30307, 40307, 50307, 60307, 70307, 80307, 90307, 100307, 110307, 120307, 130307, 140307, 150307, 160307, 170307, 180307, 190407, 200407, 210407, 220407, 230407, 240407, 250407, 260407, 270407, 280407, 290407, 300407, 310407, 320507, 330507, 340507, 350507, 360507, 370507, 380507, 390507, 400507, 410607, 420607, 430607, 440607, 450607, 460607, 470607, 480607, 490607, 500607, 510607, 520607, 530607, 540607, 550607, 560607, 570607, 580707, 590707, 600707, 610707, 620707, 630707, 640707, 650707, 660707, 670707, 680707.
Указанные серии лекарственного средства подлежат изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю через поставщиков, у которых произведены закупки.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственного средства провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об изъятии их из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
|
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
ОАО "Уралбиофарм" проводится процедура отзыва из обращения лекарственного средства "Аллохол-УБФ, таблетки покрытые оболочкой N 10" серий 10307, 20307, 30307, 40307, 50307, 60307, 70307, 80307, 90307, 100307, 110307, 120307, 130307, 140307, 150307, 160307, 170307, 180307, 190407, 200407, 210407, 220407, 230407, 240407, 250407, 260407, 270407, 280407, 290407, 300407, 310407, 320507, 330507, 340507, 350507, 360507, 370507, 380507, 390507, 400507, 410607, 420607, 430607, 440607, 450607, 460607, 470607, 480607, 490607, 500607, 510607, 520607, 530607, 540607, 550607, 560607, 570607, 580707, 590707, 600707, 610707, 620707, 630707, 640707, 650707, 660707, 670707, 680707. Указанные серии лекарственного средства подлежат изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю через поставщиков, у которых произведены закупки.
Субъектам обращения лекарственных средств предлагается провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об изъятии их из обращения.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 августа 2008 г. N 01И-504/08 "Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств"
Текст письма опубликован в Бюллетене нормативно-справочной информации по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 2008 г., N 9